La fille née sans nez, Tessa Evans, est née le jour de la Saint-Valentin en 2013. Chaque jour, sa famille et les gens du monde entier l’aiment et la louent. Moins de 100 personnes dans le monde souffrent du même problème que Tessa. Sa mère loue son attitude « charmante » et son « courage infaillible ». Tessa est forte et vit sa meilleure vie huit ans après avoir été la première personne à recevoir des implants nasaux. Elle ne laissera pas sa situation l’empêcher « de faire quoi que ce soit ». Les gens Grainne et Nathan Evans ont été choqués lorsque leur bébé de la Saint-Valentin est né sans nez. Leur grossesse s’était déroulée normalement et il n’y avait aucun signe de problème. Tessa est originaire de Maghera, en Irlande, et elle est née sans nez parce qu’elle souffre du syndrome de microphtalmie de Bosma arhinia (BAMS). Les National Institutes of Health affirment qu’il y a eu moins de 100 cas de cette maladie jamais enregistrés dans les antécédents médicaux.
C’est également difficile à soigner car la maladie est très rare. Tessa : née extraordinaire/Facebook Pour Tessa, cela signifie qu’elle ne peut ni sentir ni respirer par le nez, mais qu’elle peut quand même tousser, éternuer et attraper un rhume. «C’était drôle la toute première fois qu’elle a éternué, mais nous avons découvert que cela venait en fait de votre poitrine», a déclaré son père, Nathan. « Cependant, avoir ce petit peu de normalité était plutôt agréable. » Tessa a vécu des moments difficiles au cours de ses premières semaines de vie. Elle a été aux soins intensifs pendant cinq semaines.
Alors qu’elle avait moins de deux semaines, elle a subi une intervention chirurgicale pour ajouter une canule de trachéotomie à sa bouche, ce qui lui a permis de manger et de dormir normalement. Tessa a été la première personne à se faire poser un implant nasal cosmétique pour aider à rattraper le membre perdu. Elle n’avait que deux ans. Les personnes qui ont besoin d’une prothèse nasale la font généralement à l’adolescence, lorsque leur visage a cessé de grandir. Ses parents ont déclaré qu’ils avaient subi cette opération quand elle était jeune afin qu’elle n’ait plus à subir d’opérations invasives à l’avenir. « C’était une décision incroyablement difficile pour nous tous, nous aimons tellement Tessa et pensions qu’elle était complètement belle comme elle était », a déclaré Grainne. « Nous avons finalement décidé d’aller de l’avant car c’était l’occasion de changer progressivement son apparence au fil des années et de normaliser son profil sans jamais lui couper le visage. »
Lorsque Tessa aura 13 ans, l’opération sur son visage sera enfin terminée, et Grainne parle du long processus : « Ils disent qu’une fois qu’ils auront le nez final et nuancé en place, ils demanderont ensuite à un tatoueur médical de tatouer en lumière et en lumière. ombre pour rendre les contours plus détaillés de son nez. Elle a ajouté : « Ils peuvent ensuite creuser les narines et les ombrer pour qu’elles paraissent réelles. » Après avoir fait un choix difficile, Grainne, mère de trois enfants, a voulu passer chaque minute du rétablissement de son bébé avec elle. « Mais c’était très stressant, car je n’avais jamais passé une nuit sans Tessa, et c’était assez destructeur de la quitter chaque soir à 23 heures. » Grianne a poursuivi : « J’ai été réconfortée par le fait que j’étais à un coup de fil et que je pouvais être là dans quelques minutes seulement. Quoi qu’il arrive, je serais à ses côtés à son réveil le lendemain. Et c’était un cadeau.
Au fil des années, le processus de don n’a pas été facile. Un implant a dû être retiré. Mais Tessa, qui a maintenant 10 ans, reste forte et heureuse. « J’ai vraiment hâte d’avoir un nouveau nez, ça va me rendre vraiment heureux. Mon syndrome BAM ne m’empêchera pas de faire quoi que ce soit », a déclaré Tessa il y a deux ans. « C’est décevant de ne pas sentir les bonnes odeurs, mais c’est génial de ne pas sentir les mauvaises odeurs », ajoute la douce fille en riant. Grainne dit que l’énergie de Tessa s’améliore maintenant qu’elle est plus grande. « Chaque jour, elle m’inspire par sa joie de vivre et son courage infaillible. Lorsqu’elle a vu son nouveau nez pour la première fois dans un ascenseur alors que nous étions à Londres, elle m’a regardé avec un grand sourire et m’a dit : « Maman, j’adore mon nouveau nez. » Alors que la jeune et belle Tessa entreprend ce long voyage émouvant, elle inspire les gens par sa force et sa beauté. Les gens sont ravis de la jolie fille sur sa page Facebook, Tessa ; Born Extraordinary, en réponse aux messages publiés ici. « Son visage n’est peut-être pas ordinaire, mais je le trouve exceptionnellement beau. Intelligence, caractère aussi. Brille, jeune », écrit l’un d’eux. Un deuxième ajoute : « Tessa a grandi, elle est belle et a l’air heureuse. » « Voir les photos a agrémenté ma journée… », écrit une troisième personne sur Internet. Tendance actuelle : Tessa est une belle fille, même si elle n’a pas de nez. Sa situation n’y change rien. S’il vous plaît, PARTAGEZ cette histoire de cette fille inspirante avec tous vos amis !
