Les mères sont les plus fortes… La mère de rares jumeaux trisomiques a fait taire les critiques avec une photo montrant à quel point ils sont beaux

Malgré une augmentation de 72 % entre 1980 et 2018, les grossesses gémellaires restent encore assez rares. Environ 33 naissances sur 1 000 donnent naissance à des jumeaux. Quelles sont les chances d’avoir de vrais jumeaux ? En moyenne, trois à quatre naissances sur 1 000 sont des jumeaux identiques. Pas très souvent ici non plus. Savannah Combs, 23 ans, était ravie lorsqu’elle a découvert qu’elle attendait des jumeaux. Puis elle découvre qu’ils sont tous deux atteints du syndrome de Down, ce qui est également inhabituel. Bien entendu, l’information était inquiétante. Savannah et son mari Justin Ackerman étaient conscients que certaines personnes les jugeraient en raison de leur maladie et de l’état de leurs enfants. Mais Savannah trouve exactement ce qui la rend si belle. « Ce qu’ils ont est très rare, mais ce sont mes petits joyaux », a-t-elle déclaré. Savannah, originaire de Middleburg, en Floride, a publié des vidéos de son voyage post-partum avec ses enfants Kennadi Rue et Mckenli Ackerman sur TikTok, et les vidéos ont immédiatement gagné en popularité.

Dans l’une de ses vidéos, Savannah a déclaré qu’on lui avait conseillé d’avorter ses enfants parce qu’ils ne survivraient pas. Elle a décidé de les garder et de leur donner une chance. « Chaque rendez-vous [prénatal] au cours de sa vie a été une bénédiction pour moi », a déclaré Savannah. Son mari était au camp d’entraînement lorsqu’elle a découvert qu’ils étaient tous deux atteints du syndrome de Down. Lorsque Savannah était enceinte de 29 semaines, elle a été hospitalisée et a donné naissance à des jumeaux. Kennadi Rue et Mckenli Ackerman, jumeaux identiques, sont nés le 12 mai 2021. Les jumeaux ont dû passer quelques semaines dans l’unité de soins intensifs néonatals avant de pouvoir rentrer chez eux car ils sont nés deux mois prématurément. « On les appelle jumeaux mono-di, ce qui signifie qu’ils avaient leurs propres sacs amniotiques mais partageaient le même placenta, ce qui signifie qu’ils seraient identiques », a-t-elle expliqué. « Les jumeaux Mo-di sont déjà très rares. Et qui plus est, le syndrome de Down touche une personne sur deux millions.

Selon Savannah, malgré une maladie inhabituelle, ils sont comme n’importe quel autre enfant. « Vous avez des sentiments. Votre cœur bat. Ils savent parler. Ils savent comment faire les choses qu’ils font. Ils y arriveront », a-t-elle déclaré. « Comme je l’ai dit, il est peut-être un peu trop tard, mais ils le feront. J’ai appris que ces enfants sont des petites choses vives et heureuses. Savannah publie de merveilleuses mises à jour sur TikTok alors que chaque enfant continue d’atteindre ses objectifs. « Je vais leur faire savoir qu’ils sont comme nous et qu’ils peuvent le faire tant qu’ils y réfléchissent. » Pourtant, certaines personnes se sentent obligées de critiquer Savannah et sa famille.

La jeune maman a dû répondre à certaines personnes en raison de commentaires très cruels sur les réseaux sociaux. « Je ne voudrais pas de ces bébés ; Si les miens sortaient ainsi, ils seraient immédiatement proposés à l’adoption », a écrit une personne à la mère. Cependant, Savannah avait la réponse parfaite, qu’elle a publiée sur Facebook. «J’ai dit, heureusement, ils ne sont pas nés de toi, mais de moi. Dieu savait ce qu’il faisait lorsqu’il donnait ces bébés à de bons parents qui les aimeraient malgré tout.

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