Pour Sheree Psaila, prendre soin de son fils va au-delà de ce qui est habituel, car elle n’est même pas assez forte pour le prendre dans ses bras. « Parfois, il pleure et je n’arrive pas à l’atteindre », a déclaré Sheree au Daily Mail. « Je dois attendre que quelqu’un vienne le chercher pour moi. » La raison? Sheree souffre d’une maladie génétique rare qui l’a laissée sans tissu musculaire dans les bras et les jambes. Sheree Psaila, 22 ans, a passé toute sa vie à dépasser les attentes de son entourage. Elle est née avec une maladie incroyablement rare appelée ss x(), ce qui signifie qu’elle est née sans aucun tissu musculaire dans les bras ou les jambes. La vie, comme vous pouvez l’imaginer, était une lutte constante – même ses prestataires de soins de santé ne croyaient pas en elle au début. Ils ont informé les parents de Sheree qu’elle ne vivrait probablement pas jusqu’à son premier anniversaire.
Les médecins ont prévenu Sheree qu’elle passerait probablement le reste de sa vie dans un fauteuil roulant après 20 opérations ratées. Sheree, cependant, ne voulait permettre à personne d’autre de décider de son sort. À l’âge de cinq ans, elle était déjà déterminée à ne pas tolérer l’intimidation afin de vivre pleinement sa vie. Pendant ses études, Sheree a rencontré son futur mari, Chris. Il souffre également d’une maladie héréditaire qui affecte la partie inférieure de sa colonne vertébrale. Sheree et Chris se sont mariés en mars 2015 et étaient impatients de fonder leur propre famille. Malheureusement, Sheree a fait une fausse couche la première fois. Mais après avoir fait face à un immense chagrin, le couple a réessayé. « Les médecins m’ont dit que je ne pourrais probablement pas avoir d’enfants, même s’ils ne m’ont pas donné de raison », a déclaré Sheree au Daily Mail.
Comme Sheree mesure à peine 48 pouces, ses médecins ont pensé qu’il lui faudrait un miracle pour réussir à porter et à accoucher d’un bébé. Bientôt, comme d’habitude, tous les sceptiques auraient tort. Après avoir déménagé à Melbourne avec Chris, Sheree a donné naissance à un fils par césarienne. Le petit Hayden pesait 2,5 kg à la naissance, ce qui est bien dans les circonstances. Il n’a pas non plus de handicap ni de maladie héréditaire, ce qui préoccupait Chris et Sheree. Tout le monde s’accorde à dire que Hayden est un miracle, et ce n’est rien de moins que ce que Sheree mérite après son voyage ardu. Bien sûr, Sheree et Chris font face à plus de défis que la plupart des parents, mais ensemble, ils ont montré que l’amour triomphe de tout.
En raison de son manque de muscle, Sheree a du mal à soulever Hayden. Heureusement, elle reçoit l’aide d’une aide-soignante qui vient cinq jours par semaine pour l’aider. Mais c’est Chris qui porte le plus gros fardeau. « Quand nous allons nager, je veux pouvoir le tenir dans la piscine et faire tout ce que Chris fait avec lui », dit Sheree. Mais malgré les difficultés quotidiennes, Sheree adore être la mère de son petit garçon heureux et en bonne santé. Sheree continue d’étudier et de vivre son rêve, même si ses handicaps sont toujours présents.
