Attendre un enfant est une période passionnante et pleine d’anticipation, et attendre des jumeaux peut naturellement être encore plus accablant. Matt et Jodi Parry ont ressenti un double choc lorsqu’ils ont découvert qu’ils attendaient des jumelles, s’ajoutant à leur famille qui comprenait déjà un fils.
Malheureusement, leur joie et leur anticipation se sont transformées en peur et en anxiété lorsque leur médecin a appelé, s’excusant et leur disant que leurs jumelles nées prématurément, Abigail et Isobel, avaient reçu un diagnostic de syndrome de Down. Jodi se souvient que le médecin avait décrit le diagnostic comme « une punition à vie ».
Au début, Jodi et Matt étaient remplis d’incertitude, ne sachant pas si leurs filles marcheraient, parleraient ou même iraient à l’école. Ils ont reçu peu d’aide ou de conseils sur la façon de prendre soin des bébés trisomiques.
Déterminée, la famille a elle-même cherché des informations et a donné à ses filles tout l’amour et le soutien dont elles avaient besoin.
Aujourd’hui, cinq ans plus tard, Abigail et Isobel ont prouvé que le médecin et tous les préjugés qui les entouraient avaient tort.
Jodi réfléchit : « Nous ne changerions Abigail et Isobel pour rien au monde maintenant. »
Chaque individu, qu’il soit atteint ou non du syndrome, mérite une chance dans la vie, et Abigail et Isobel en sont les parfaits exemples.
Pendant trop longtemps, les personnes trisomiques se sont senties invisibles et oubliées en raison de leur diagnostic. Il est essentiel de reconnaître que les personnes trisomiques doivent avoir les mêmes opportunités et libertés que les autres.
Aimez et partagez si vous êtes d’accord que tout le monde mérite une chance dans la vie, quel que soit son diagnostic !
