Les grossesses gémellaires sont encore assez rares, malgré une augmentation de 72 % de leur probabilité entre 1980 et 2018. Des jumeaux naissent dans environ 33 naissances sur 1 000.
Quelles sont les probabilités d’avoir de vrais jumeaux ? Sur 1 000 naissances, trois à quatre sont en moyenne de vrais jumeaux. Donc encore une fois, ce n’est pas très courant.
Savannah Combs, 23 ans, était ravie d’apprendre qu’elle attendait des jumeaux. Elle découvre alors qu’ils sont tous deux atteints du syndrome de Down, ce qui est également inhabituel.
Bien sûr, l’information était bouleversante. Savannah et son mari Justin Ackerman étaient conscients qu’en raison de sa maladie et de l’état de ses enfants, certaines personnes les jugeraient.
Mais Savannah trouve que c’est la même chose qui les rend si belles.
« Ce qu’ils ont est très rare, mais ce sont mes petits joyaux », a-t-elle déclaré.
Savannah, originaire de Middleburg, en Floride, a publié des vidéos de son voyage post-partum sur TikTok avec ses enfants Kennadi Rue et Mckenli Ackerman, et les vidéos ont immédiatement acquis une popularité.
Savannah a déclaré dans l’une de ses vidéos qu’on lui avait conseillé d’avorter ses enfants parce qu’ils ne survivraient pas.
Elle a fait le choix de les garder et de leur donner une chance.
« Chaque rendez-vous [prénatal] où ils étaient en vie était une bénédiction pour moi », a expliqué Savannah.
Son conjoint était parti au camp d’entraînement lorsqu’elle a découvert qu’ils étaient tous deux atteints du syndrome de Down.
Lorsque Savannah a été admise à l’hôpital, elle était enceinte de 29 semaines et a donné naissance à des filles jumelles. Kennadi Rue et Mckenli Ackerman, filles jumelles identiques, sont nées le 12 mai 2021.
Les jumeaux ont dû passer quelques semaines à l’USIN avant de rentrer chez eux car ils sont nés deux mois plus tôt.
« On les appelle mono di jumeaux, ce qui signifie qu’ils avaient leurs propres sacs, mais qu’ils partageaient le même placenta, ce qui signifiait qu’ils allaient être identiques », a-t-elle déclaré.
« Mo di jumeaux tels qu’ils sont, c’est très rare. Et puis, en plus, on ajoute le syndrome de Down, c’est comme une personne sur deux millions. »
Selon Savannah, ils sont comme n’importe quel autre jeune, bien qu’ils soient atteints d’une maladie rare.
« Ils ont des sentiments. Ils ont le cœur qui bat. Ils savent parler. Ils savent comment faire les choses que vous faites. Ils y arriveront », a-t-elle déclaré.
« Comme je l’ai dit, c’est peut-être un pas en arrière mais ils vont le faire. J’ai appris que ces enfants sont des petites choses courageuses et joyeuses.
Savannah publie de merveilleuses mises à jour sur TikTok alors que chaque jeune continue d’atteindre ses objectifs.
« Je vais leur faire savoir qu’ils sont comme nous et qu’ils y parviendront tant qu’ils y réfléchiront. »
Néanmoins, certaines personnes se sentent obligées de critiquer Savannah et sa famille. La jeune mère a donc été contrainte de répondre à des personnes extrêmement cruelles sur les réseaux sociaux.
« Je ne voudrais pas de ces bébés ; si les miens sortaient ainsi, ils seraient directement adoptés », a écrit une personne à la mère.
Savannah, cependant, a eu la réponse idéale, qu’elle a publiée sur Facebook.
« J’ai dit, heureusement qu’ils ne sont pas nés de toi mais de moi. Dieu savait ce qu’il faisait en donnant ces bébés aux bons parents qui les aimeraient malgré tout.
Filles magnifiques. Quiconque affirme le contraire est tout simplement cruel. Ces gens sont les plus précieux et les plus gentils qui soient ! S’il vous plaît, faites connaître cette histoire touchante sur Facebook.