Charlotte Garside est née en 2007 dans une famille britannique ordinaire. À sa naissance, les médecins ont été surpris par son apparence : elle pesait moins d’un kilo et peu croyaient qu’elle survivrait. Malgré sa petite taille, Charlotte s’est révélée être une enfant forte avec une grande volonté de vivre et a récemment célébré son seizième anniversaire. « Les gens disaient souvent qu’elle ressemblait à une poupée de porcelaine, à un bébé dans une poussette, et ils l’appellent encore ‘Thumbbaby’, mais ce n’est pas une enfant », dit sa mère. Charlotte souffre d’une forme rare de nanisme connue sous le nom de nanisme primordial.
Ses parents sont porteurs d’un gène extrêmement rare dont leur plus jeune fille a hérité. Ses autres enfants sont nés en bonne santé et grandissent normalement. Charlotte a fréquenté une école ordinaire dans l’East Yorkshire, même si elle était accompagnée d’un soignant personnel. Bien que le nanisme primordial entraîne souvent des retards de développement, le personnel de l’école a noté qu’à l’âge de six ans, elle avait atteint le niveau de développement d’une fillette de trois ans, qu’ils considéraient comme assez bon.
Aujourd’hui, Charlotte excelle à l’école, adore socialiser avec ses camarades de classe et est très populaire. En se remémorant les premiers jours après la naissance de leur fille, les parents de Charlotte les décrivent comme extrêmement difficiles, caractérisés par une peur constante pour sa vie.
Elle était si délicate qu’ils ne pouvaient même pas la soulever. « Les gens qui le voient pour la première fois ont peur qu’il se brise s’ils le touchent. Mais c’est un tourbillon qui ne peut pas rester tranquille une seconde », explique sa mère. Aujourd’hui, Charlotte mène une vie tout à fait normale. Elle participe aux sorties familiales et va à l’école. Quand elle avait deux ans, un documentaire a été réalisé sur elle et a été vu par des millions de personnes dans le monde. Aujourd’hui, des gens du monde entier suivent l’histoire de la plus petite fille du monde.
